Генетика
| Наименование услуги | Стоимость, руб. |
| Биопсия бластомера или трофэктодермы, 1 эмбрион* | 23 100-00 |
| Биопсия бластомера или трофэктодермы каждого последующего эмбриона* | 8 800-00 |
| Преимплантационный скрининг | |
| ПГТ моногенные заболевания 1 категория сложности, включая подготовительный этап (заболевания с разработанными элементами тест-системы) |
180 000-00 |
| ПГТ моногенные заболевания 2 категории сложности, включая подготовительный этап (заболевания для которых отсутствуют готовые элементы тест-системы) | 314 000-00 |
| Преимплантационный генетический скрининг (GenetiSure), 1 эмбрион* | 30 000-00 |
| Преимплантационная диагностика хромосомных аномалий методом NGS, 1 эмбрион* | 25 000-00 |
| Преимплантационное генетическое тестирование «PGT-SNP» методом ХМА | 18 000-00 |
| Подготовка к беременности, преконцепционный скрининг | |
| Подготовка к беременности -комплексная панель СЕМЬЯ | 49 800-00 |
| Подготовка к беременности -комплексная панель (+гемофилия, FMR1) | 32 800-00 |
| Пренатальный скрининг | |
|
НИПС – 12 синдромов (Геномед): скрининг хромосом 13, 18, 21, X, Y у плода, носительство генов наследственных заболеваний у матери (исследовательский отчет) |
32 420-00 |
| Пренетикс 5-неинвазивное пренатальное исследование плода на наличие анеуплодий 13, 18, 21, X, Y хромосом | 36 000-00 |
| Молекулярные-цитогенетические исследования | |
| Молекулярное кариотипирование абортивного материала «Оптима», расширенное | 15 600-00 |
| Молекулярное кариотипирование абортивного материала «Оптима» | 11900-00 |
| Молекулярно-генетическое исследование абортивного материала при неразвивающейся беременности | 24 500-00 |
| Дородовое установление отцовства | |
| Установление отцовства дородовое (неинвазивное) | 55 000-00 |
| Генетические полиморфизмы методом ПЦР | |
| Фрагментация ДНК сперматозоидов (эякулят; заключение врача КЛД по исследовательскому отчету) | 1 900 -00 |
| Генетический риск нарушений системы свертывания (F2, F5, F7, FGB, F13A1, SERPINE1, ITGA2, ITGB3 — 8 точек) | 3 800-00 |
| Генетические дефекты ферментов фолатного цикла (MTHFR, MTR, MTRR — 4 точки) | 4 520-00 |
|
Генетический риск осложнений беременности и патологии плода (F2, F5, F7, FGB, F13A1, SERPINE1, ITGA2, ITGB3, MTHFR, MTR, MTRR — 12 точек) |
8 960-00 |
|
Выявление микроделеций в факторе азооспермии AZF (локусы A, B, C) |
3 990-00 |
|
Генетический риск развития рака молочной железы и рака яичников (BRCA1, BRCA2 — 8 показателей) |
4 620-00 |
| HLA-типирование | |
| Антигены системы гистосовместимости HLA II класс, генотипирование (локусы DRB1, DQA1, DQB1) | 6 150-00 |
| Цитогенетические исследования | |
| Кариотипирование (количественные и структурные аномалии хромосом) с фотографией хромосом | 6 250-00 |
| Кариотип с аберрациями (при воздействии мутагенных факторов и онкогематологических заболеваниях) | 6 600-00 |
| * Доставка материала для исследования включена в стоимость | |
