Наименование
Цена
Биопсия бластомера или трофэктодермы, 1 эмбрион *
A11.30.01023 100-00
Биопсия бластомера или трофэктодермы каждого последующего эмбриона *
A11.30.010
8 800-00
Преимплантационное генетическое тестирование
Преимплантационный генетический скрининг (GenetiSure), 1 эмбрион*
A10.20.001.001
30 000-00
Преимплантационная диагностика хромосомных аномалий методом NGS,1эмбрион*
A10.20.001.001
25 000-00
"Преимплантационное генетическое тестирование ""PGT-SNP"" методом ХМА"
A10.20.001.001
18 000-00
ПГТ моногенного заболевания 1категории сложности, включая подготовительный этап (заболевания для которых разработаны элементы тест-системы)
A10.20.001.002
180 000-00
ПГТ моногенного заболевания 2 категории сложности, включая подготовительный этап (заболевания для которых отсутствуют готовые элементы тест-системы)
A10.20.001.002
314 000-00
ПГТ моногенного заболевания 3 категории сложности, включая подготовительный этап (ПГТ для одновременной диагностики двух заболеваний, либо нескольких генов одного заболевания)
A10.20.001.002
480 000-00
Подготовка к беременности, преконцепционный скрининг
Подготовка к беременности-комплексная панель СЕМЬЯ
49 800-00
Подготовка к беременности-комплексная панель(+гемофилия,FMR1)
32 800-00
Пренатальный скриниг
Пренетикс 5-неинвазивное пренатальное исследование плода на наличие анеуплодий 13,18,21,X,Y хромосом
A27.20.001
30 800-00
НИПС – 12 синдромов (Геномед): скрининг хромосом 13, 18, 21, X, Y у плода, носительство ге-нов наследственных заболеваний у матери (исследовательский отчет)
A27.20.001.029
28 000-00
Дородовое установление отцовства
Установление отцовства дородовое (неинвазивное)
B03.045.030.003
55 000-00
Молекулярные-цитогенетические исследования
"Молекулярное кариотипирование абортивного материала ""Оптима"" расширенное "
A08.30.029.005
15 600-00
"Молекулярное кариотипирование абортивного материала ""Оптима"" "
A08.30.029.005
11 900-00
Молекулярно-генетическое исследование абортивного материала при неразвивающейся беременности
A08.30.029.005
24 500-00
Генетические полиморфизмы методом ПЦР
Генетически обусловленная чувствительность к варфарину (VKORC1, CYP2C9, CYP4F2 - 4 точки)
A27.05.045.001
2 000-00
Генетический риск нарушений системы свертывания (F2, F5, F7, FGB, F13A1, SERPINE1, ITGA2, ITGB3 — 8 точек)
A27.05.002.002
3 900-00
Генетические дефекты ферментов фолатного цикла (MTHFR, MTR, MTRR - 4 точки)
4 600-00
Генетический риск осложнений беременности и патологии плода (F2, F5, F7, FGB, F13A1, SERPINE1, ITGA2, ITGB3, MTHFR, MTR, MTRR - 12 точек)
A27.20.001.006
9 140-00
Выявление микроделеций в факторе азооспермии AZF (локусы A, B, C)
A27.05.022.001
4 070-00
Генетический риск развития рака молочной железы и рака яичников (BRCA1, BRCA2 - 8 показате-лей)
A27.05.040.008
4 700-00
HLA-типирование
Антигены системы гистосовместимости HLA II класс, генотипирование (локусы DRB1, DQA1, DQB1)
A27.05.041.003
6 300-00
Цитогенетические исследования
Кариотипирование (количественные и структурные аномалии хромосом) с фотографией хромосом
A12.05.013.066
6 400-00
Кариотип с аберрациями (при воздействии мутагенных факторов и онкогематологических заболеваниях)
A08.30.029.003
6 730-00
Смотреть полный прайс