г. Омск, ул. Волочаевская, 11/1
+7 (3812) 95-55-63
644043, г. Омск, ул. Волочаевская 11, к 1
+7 (3812) 95-55-63
+ 7 913 651 91 25
info.embio@mail.ru

Услуги и Цены

Генетика

Код услуги  Наименование услуги   Стоимость, руб.
8.1. Биопсия бластомера или трофектодермы, от 1 до 4 эмбрионов* 19 000-00
8.2. Биопсия бластомера или трофектодермы, от 5 эмбрионов и более* 25 000-00
8.3. Подготовительный этап к PGD на моногенные болезни 100 000-00
8.4. Преимплантационная диагностика (PGD) моногенных заболеваний 60 000-00
8.5. Преимплантационная генетическая диагностика (PGD) при робертсоновских транслокациях (QF-PCR) 50 000-00
8.6. Подготовительный этап к ПГД реципрокных транслокаций 40 000-00
8.7. Доставка материала для исследования 2 300-00
Преимплантационный скриниг
8.9. Преимплантационный хромосомный  скрининг  (5 хромосом) (QF-PCR)* 45 000-00
8.10. Преимплантационный хромосомный скрининг  (7 хромосом) (QF-PCR)* 55 000-00
Преимплантационный хромосомный скрининг  (9 хромосом) (QF-PCR)* 65 000-00
8.11. Преимплантационный генетический скрининг (GenetiSure), 1 эмбрион* 25 000-00
Пренатальный скриниг
8.12. Неинвазивный пренатальный ДНК-тест Harmony (Ariosa) 33 500-00
8.13. Неинвазивный пренатальный ДНК-тест Panorama. Базовая панель. Синдромы Дауна, Эдвардса, Патау 33 500-00
8.14. Неинвазивный пренатальный ДНК-тест Panorama. Базовая панель с определением носительства мутаций, связанных с наследственными заболеваниями 34 000-00
8.15. Неинвазивный пренатальный ДНК-тест Panorama. Расширенная панель. Хромосомные и микроделеционные синдромы 50 000-00
8.16. Неинвазивный пренатальный ДНК-тест Panorama. Полное исследование. Хромосомные, микроделеционные синдромы и мутации 50 000-00
Молекулярные-цитогенетические исследования
8.17. Молекулярно-цитогенетическое кариотипирование SD (200 000 п.н.) 18 000-00
8.18. Молекулярно-цитогенетическое кариотипирование HD (20 000 п.н.) 27 000-00
Носительство моногенных заболеваний
8.19. H4 – скрининг на носительство 4-х моногенных заболеваний (CFTR, SMA, Fragile X, DMD) Horizon™ 31 000-00
8.20. H27 — скрининг на носительство 27-ми моногенных заболеваний (стандартная пан-этническая панель) Horizon™ 39 000-00
8.21. H106 – скрининг на носительство 106-ти моногенных заболеваний (этническая панель, Ашкенази) Horizon™ 46 500-00
8.22. H137 – скрининг на носительство 137-ми моногенных заболеваний (большая пан-этническая панель) Horizon™ 46 500-00
Генетические полиморфизмы методом ПЦР
8.23. Генетически обусловленная чувствительность к варфарину 1 250 -00
8.24. Генетический риск нарушений системы свертывания (F2, F5, F7, FGB, F13A1, SERPINE1, ITGA2, ITGB3 — 8 точек) 2 700-00
8.25. Генетические дефекты ферментов фолатного цикла 1 900-00
8.26. Генетический риск осложнений беременности и патологии плода 3 700-00
8.27 Исследование фактора репродуктивности AZF (локусы А, В, С) 2 500-00
8.28. Генетический риск развития рака молочной железы и рака яичников 3 500-00
HLA-типирование
8.29. Антигены системы гистосовместимости HLA II класс, генотипирование (локусы DRB1, DQA1, DQB1) 3 600-00
Цитогенетические исследования
8.30. Исследование кариотипа (кариотипирование) 3 100-00
8.31. Кариотип с абберациями 5 400-00
* Доставка материала для исследования включена в стоимость

Многие методы диагностики и лечения имеют противопоказания. Необходима консультация специалиста.

Обращаем ваше внимание на то, что данный интернет-сайт носит исключительно информационный характер и ни при каких уловиях не является публичной офертой, определяемой положениями Статьи 437 (2)

Гражданского кодекса Российской Федерации. Для получения подробной информации о наличии и стоимости усулуг, пожалуйста, обращайтесь к менеджеру сайта с помощью специальной формы связи ил по телефону 95-55-61, 95-55-62

Предоставленная на сайте научно-популярная информация не может быть использована для самодиагностики и самолечения и не может служить заменой консультации профессиональным врачом специалистом.